martes, 26 de mayo de 2009

Todo preparado

Está visto que hasta el 31, "nasti de plasti" de cobrar. Pues nada, si he esperado 14 meses, no viene ya de una semana.

No he explicado nada aquí todavía, pero tengo ya dispuesta una batería de ejercicios que espero me aceleren la recuperación. Ya sabéis que tengo muy claro el volver a andar. También estiramientos y movilizaciones, aunque hay movilizaciones que creo no "recomendaría" algún fisioterapeuta. Pero como ya he dicho en otras ocasiones, nadie mejor que yo, conoce mi cuerpo, y sus reacciones a estímulos.

Por otro lado también voy a modificar un poco mi alimentación, así mismo tomaré alguna "pócima".

Todo ello, lo he preparado después de leer mucho, también muchos testimonios, después de preguntar mucho y sobre todo, mucha observación de mi cuerpo. Veremos si los resultados cumplen las expectativas. Eso si, sin prisas.

También pienso variar, aunque solo un poco, el aspecto postural, en cuanto al uso del electroestimulador se refiere.

Por supuesto no es un "planing" cerrado, en función de las sensaciones y reacciones de mi cuerpo, lo modificaré todas las veces que crea necesario.

Tengo el ánimo en estos momentos, al cien por cien. Y unas ganas locas de recuperar mi vida. Volver a ser yo.

Hasta mañana.

13 comentarios:

Carolina.- dijo...

Hola mujer coraje!!!!
He leído de tu blog en esta noticia http://www.20minutos.es/noticia/470588/0/dia/mundial/esclerosis/
Quería desearte toda la fuerza y entereza del mundo para todos los dias de tu vida!!! Seguramente pronto habrá novedades sobre como curar la enfermedad!!!
Te envío un abrazo argentino! grande grande!!!

Carolina.- dijo...

Mis disculpas "Antonio" he tenido un lapsus de género....jeje propio de la hora, repito el saludo entonces!!!
Hola HOMBREEEEEEEEEE!!!!!!!!!

SALUDOSSSSSSSS

Pertegaz dijo...

Ánimo Toni eres un crack¡¡¡¡

Sigue así, ese es el camino.

Un saludo.

Patricia dijo...

Hola Antonio! Acabo de conocer la existencia de tu blog y quiero decirte que somos muchos los que, directa o indirectamente, sufrimos esclerosis múltiple. En mi caso, es mi novio el que la padece y para mí fue muy duro el saberlo, pero me he dado cuenta de que no estamos solos y de que entre todos esto se hace más llevadero. Besos.

Libertad dijo...

Acabo de descubrir tu blog por 20minutos.
No tengo muy claro como es esta enfermedad, pero resulta que una compañera de las clases de ingles la tiene en fase incipiente y me ofrecí a echar una mano en su asociación. Hasta que me llamen quería informarme sobre el tema y espero que por tus escritos me enteré un poco.
Tengo 70 años y soy una de esas personas de las que se dice que la vida nos ha tratado bien, por lo que creo estoy un poco alejada de la dura realidad, espero al menos no haber perdido la sensibilidad.
Te deseo lo mejor y gracias por tus escritos.

Antonio Feliu dijo...

Hola Carolina, disculpada jajaja

Muchas gracias por tus ánimos.


Pertegaz, gracias también a ti. "Deduzco" por la foto,tu afición tema ovni, si es así, yo la comparto.


Patricia, un abrazo para ti y para tu novio. Muchos ánimos.


Libertad, ésta enfermedad degenerativa e incurable (por ahora), no afecta a todo el mundo por igual.

Se nota que para nada, has perdido la sensibilidad, muy al contrario. Gracias por ayudar.

Gracias a todos.
Toni

Anónimo dijo...

Saludos!Soy un chico, tengo 18 años y acabo de ver la noticia del dia internacional de la esclerosis multiple en www.20minutos.es y me he asomado por tu blog para poder admirar tu entereza y conocer tu historia de primera mano...

Lo dicho Antonio, espero que tus llamamientos y los de mucha más gente como tu, no caigan en saco roto!

Antonio Feliu dijo...

Hola, me alegra que una persona de 18 años, tenga sensibilidad sobre estos temas.

Muchas gracias por tus palabras y un fuerte abrazo.

Toni

annie dijo...

Annie:
Mexicana, afectada desde 1996.
Querido Toni: Te lo he dicho una y mil veces admiro tu tesón, coraje, entereza, fuerza y ganas de vivir, he sido una de las personas a la que se las has contagiado.
Te mando un abrazo muuuy grande
Una Mejicana

Antonio Feliu dijo...

Annie, muchas gracias y espero que lo mismo que tengo yo claro, que volveré a andar, tengas tu claro, el recuperar todo lo que hayas perdido.

Porque cuando vaya a México, pasaré examen.

Abrazos
Toni

Almu dijo...

Hola Antonio!!

Te deseo todo lo mejor, se luchador. Te mando muchos animos, mi madre tambien padece esclerosis multiple y se sufre bastante. Sigue con tu blog, es muy bueno el trabajo. Saludos

Almu dijo...

Hola Antonio:
Te envio muchos animos, mi madre tambien padece esta enfermedad y se como se pasa, por ello se fuerte y sigue con tu blog es muy bueno. saludos

Anónimo dijo...

HOLA,SOY URUGUAYO,CON 55 AÑOS DE EDAD,Y HACE 35 AÑOS QUE TENGO E.M.,ACA EN URUGUAY,EXISTIO ALEMU,UNA ASOCIACION DE E.M.,ACTUALMENTE SOMOS MUCHOS,Y CUANDO DIGO MUCHOS,SOMOS TALES QUE NO ESTAMOS EN NINGUNA ASOCIACION ,EN EL PAIS.YO,PERSONALMENTE VIAJO,ULTIMO VIAJE FUE A GUADALAJARA,MEX,PARA ASISTIR A UN CONGRESO.TODO GENIAL.
SOY ING.AGR.FORESTAL,Y ME CAE MAL,QUE DEN NOTICIAS FALSAS LA GENTE.SALUDOS,Y SIEMPRE A SUS ORDENES
gusvierponce@hotmail.com
GUSTAVO PONCE DE LEON
ING.AGR.FORESTAL.-