Algo sensato

No solo unidades, también presupuesto. Soy afectado desde hace un par de años y puedo asegurar que no podemos hacer más rehabilitación por falta de dinero. He pasado un año ingresado en diferentes centros y he llegado a ver un gimnasio nuevo, pero no operativo por falta de fisios. Desengañémonos, no importamos mucho si no producimos. Que investiguen de esos 40.000 afectados, cuantos arrastramos además lastres psicológicos. Saludos

Es el comentario que dejé en esta noticia.

Galicia es una de las comunidades con mayor índice de esclerosis múltiple.

La Asociación de Esclerosis Múltiple Abulense, ADEMA pondrá en marcha a partir del año que viene un programa de psicología, que se sumará al programa de fisioterapia que actualmente ofrece la asociación, lo ha explicado el presidente de ADEMA, Félix Martín Peñas.

Los neurólogos Nicolás Herrera y Fernando Iglesias, que se ocupan de los casos de esclerosis múltiple en el Complejo Asistencial de Burgos, apuestan por los nuevos tratamientos que dan más calidad de vida al paciente.

Más de 3.000 enfermos de esclerosis múltiple solicitan una unidad de atención en los hospitales de Gran Canaria.

España. El día 18 de diciembre es el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple.

«Lo peor de tener esclerosis múltiple es no poder decir que la sufres».

La esclerosis múltiple se asocia a las horas de luz.

La OMC recuerda la importancia de unidades multidisciplinares de Esclerosis Múltiple en los centros sanitarios.

Por fin leo algo sensato: “Los tratamientos para la esclerosis múltiple no serán completos hasta encontrar la causa real de la enfermedad”.

Mañana más.