EMD Serono anunció que recibió una carta de “rechazo para someter a consideración” por parte de la Administración de Alimentación y Drogas (FDA) para la comercialización de lo que sería el primer tratamiento oral disponible para la EM. Esto generalmente se debe a que la FDA considera que falta información en la solicitud.
La visita a la Unidad de Esclerosis Múltiple, como siempre. Una hora esperando y 10 minutos la visita. Las preguntas de siempre y nada más. Como si no hubiese ido. Volver dentro de medio año. He pedido un informe actualizado y tardaré UN MES en recibirlo. ¿Lo escribirán así?
Hasta mañana.
2 comentarios:
Bonito! te quiero!
ahora hay que difundir la noticia para que no puedan taparla, yo ya se la pasé a mi neurólogo.
Espero que no se tape por favor!!!
NECESITAMOS AVANCES.
BESOS
MARIA.
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