lunes, 11 de febrero de 2013

¿Firmáis?

Me han pedido ayuda con esta petición para que financien el fármaco Fampyra a pacientes de Esclerosis Múltiple.

2 comentarios:

Emma dijo...

por supuesto que no firmaré, ahora están diagnosticando a niños para eternizarse aún más en la supuesta cronicidad de la EM. La EM tiene cura pero a los laboratorios farmacéuticos no les conviene que se difunda.

Anónimo dijo...

La Em a hoy en día no tiene cura, los laboratorios son empresas y no son ongs. Detrás de cada fármaco hay muchos años de investigación. Los niños no son diagnosticados por laboratorios, conozco a adultos que de niños les dijeron que querían llamar la atención..., no firme si no quiere, pero no busque escusas, llevo 17 años con EM y lucharé con todas mis fuerzas.
Tener salud es un lujo al alcance de muy pocos. Ayúdennos!!!