Ya sabéis que opino y he demostrado, que los movimientos involuntarios que padezco y que se denominan CLONUS, en mi caso no lo son; y tampoco son MIOCLONOS y tal como dije el 15 de junio:
Ese mismo día también escribí:
Pues poco a poco, ha ido desapareciendo el dichoso movimiento. Ya hace semanas que no me sucede. Creo que ha sido gracias a todo lo que estoy realizando:
*Movilizaciones.
*Estiramientos.
*Uso a diario del electroestimulador.
*Ejercicios en la cama.
Igual alguien piensa que soy pedante (lo siento por el), pero estoy SUPERORGULLOSO de lo que voy consiguiendo.
Creo que una de mis cualidades es que soy bastante terco/cabezón, y ello me hizo pensar y desarrollar mucho lo que escribí el 2 de octubre del año pasado y sobretodo, llevarlo con pleno éxito a la práctica.
Bolivia. La esclerosis múltiple ataca cada vez más a los jóvenes.
He quedado "alucinado" de todas las propiedades de los garbanzos.
Hoy subo esto prontito.
Hasta mañana.
3 comentarios:
me alegro mucho de tus éxitos, normal que te sientas orgulloso no, superorgulloso :)
un saludo,
m.
Hola Antonio, yo también tengo EMPP.
Nos podías explicar cómo te aplicas o te aplican el electroestimulador? marca del aparato y precio. ¿Lo receta el neurólogo si lo pides a través de la SS?.
Para sobrellevar la espasticidad el único ejercicio que hago es el pedaleo estático con un aparato llamado Thera Trainer.
Un saludo
Luz
Hola Luz, aquí puedes ver el modelo:
http://www.compex-professional.com/site/index.php/esl/produits/mi_theta_pro/(m)/21
El precio depende de donde lo compres.
No creo que la S.S. lo pague, pero pregúntalo.
Puedes ver en la web, los diferentes programas que tiene. Los electrodos se pegan a la piel a través de unos parches. Todo lo puedes ver en la web.
Saludos
Toni
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